Оценка метаболизма и эффективности действия лекарственных препаратов
Диагностическая ценность исследования
Цитохром р450 2D6 (CYP2D6) - это фермент суперсемейства
цитохромов р450, вовлеченный в метаболизм и элиминацию примерно
20-25% лекарств (мексилетин, пропафенон, метопролол, тимолол,
симвастатин, дезипрамин, амитриптилин, флуоксетин).
Антиаритмические, антикоагулянтные препараты, нейролептики,
бета-адреноблокаторы, трициклические антидепрессанты
метаболизируются этим ферментом.
Генетический полиморфизм этого гена влияет на терапевтический
ответ на данные препараты. Цитохром 2C9 (CYP2C9) является одним из
ферментов системы детоксикации организма от ксенобиотиков, влияет
на эффективность воздействия ряда лекарственных препаратов.
Варианты 144C (CYP2C9*2) и 359L (CYP2C9*3) определяют
индивидуальную чувствительность пациента к антикоагуляционной
терапии варфарином и аценокумаролом, некоторым антидепрессантным
препаратам (амитриптиллин, флуоксетин), а также при применении ряда
других лекарств (толбутамид, лозартан, глипизид, фенитоин,
ибупрофен).
Выявление вариантов указанных генов позволит проводить лечение
индивидуально. Индивидуализация терапии, основанная на знании
генетических особенностей, может улучшить лечение и снизить частоту
побочных эффектов.
Интерпретация результата исследования
Наличие редких вариантов указанных генов свидетельствует о
возможности изменения метаболизма ряда лекарств.
Показания к анализу
- Применение лекарственных средств, метаболизируемых с участием
продуктов указанных генов.
- Непереносимость или неэффективное действие стандартных доз
лекарств.
Мы предлагаем следующие виды молекулярно-генетических
исследований генетически опосредованной
оценки метаболизма и эффективности действия
лекарственных препаратов:
- 10.15.005 - Определение вариантов генов CYP2C9
-
- CYP2C9 - CYP2C9*2 и CYP2C9*3
- 10.15.010 - Определение варианта гена CYP2D6
-