Определение генетически опосредованного риска развития онкологических заболеваний
Актуальность ДНК-диагностики наследственной предрасположенности
к онкологическим болезням обусловлена как их широкой
распространенностью, так и тяжестью последствий при таких
заболеваниях. Важно, что именно запоздалая клиническая диагностика
онкологических заболеваний преимущественно обуславливает
существенное сокращение продолжительности жизни больных, несмотря
на интенсивное дорогостоящее лечение.
С другой стороны, информация о наличии высокого риска
возникновения заболевания у конкретного индивидуума позволяет
проводить профилактические мероприятия, снижающие риск. В случае
возникновения заболевания оно будет выявлено на ранней стадии, и
своевременная терапия практически исключит серьезные для жизни и
трудоспособности последствия.
Даже замена одного азотистого основания в структуре гена
(мутация) может привести к различным отклонениям функциональных
свойств кодируемого им белка. Современная наука обладает большим
объемом такой информации: там, где известна причинно-следственная
связь, есть возможность прогнозировать развитие заболевания.
Используя эту информацию, наши технические возможности и научный
потенциал, мы выявляем такие мутации и, на основе полученной
информации и анамнеза пациента, можем определить степень риска
развития того или другого генетически-опосредованного
заболевания.
Указанный в каталоге услуг срок, отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории. Срок выполнения исследований, которые сдавались в региональных центрах обследования пациентов, уточняйте по контактным телефонам центров.
Определение генетически опосредованного риска развития онкологических заболеваний (+ подгруппы)
Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников (7)
| Код | Наименование | Срок | Цена | Заказ |
|---|
| 10-09-105 | Определение четырех мутаций в гене BRCA1 (5382insC, 185delAG, C61G, 4154delA) | 12 р.д. | 1920.00 р. | |
| 10-09-110 | Определение десяти мутаций в генах BRCA1/2 и мутации в гене СНЕК2 (BRCA1 - 5382insC, 185delAG, C61G, 4154delA, 2080delA, 3819del5, 3747insA, 3411delCT; BRCA2 - 6174delT, 886delGT; СНЕК2 - 1100delC) | 12 р.д. | 5320.00 р. | |
| 10-09-115 | Определение наиболее частых мутаций в генах BRCA, СНЕК2 и определение варианта первичной структуры в гене FGFR2 (BRCA1 - 5382insC; СНЕК2-1100delC; определение варианта первичной структуры FGFR2) | 12 р.д. | 1920.00 р. | |
| 10-09-120 | Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 на наличие мутаций | 25 р.д. | 18630.00 р. | |
| 10-09-125 | Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 на наличие мутаций | 25 р.д. | 26520.00 р. | |
| 10-09-130 | Исследование кодирующих экзонов гена Р53 на наличие мутаций | 25 р.д. | 9200.00 р. | |
| 10-09-135 | Определение носительства известной наследуемой в семье мутации (гены BRCA1/2, СНЕК2, Р53) | 12 р.д. | 1240.00 р. | |
Определение генетически опосредованного риска развития рака толстой кишки (+ подгруппы)
Наследственный неполипозный рак толстой кишки (3)
Десмоидные опухоли: семейный аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки (6)
Определение генетически опосредованного риска развития рака щитовидной железы (+ подгруппы)
Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2) (2)
Медуллярный рак щитовидной железы (1)
Определение генетически опосредованного риска развития рака желудка (6)
Генетически опосредованный риск развития рака тела матки (3)
Определение генетически опосредованного риска развития рака предстательной железы (2)
ДНК-диагностика ранних стадий и предпосылок развития рака толстой кишки (5)
Идентификация рекомбинации генов ABL/BCR при лейкозах (Филадельфийская хромосома) (1)