Молекулярно-генетические исследования
Молекулярно-генетические исследования - новая эра в области
ранней диагностики заболеваний
Уже широко известен вклад наследуемых мутаций в генах BRCA1/2 в
возникновении рака молочной железы и яичников. Совместно с ГУ
Медико-Генетическим Научным Центром РАМН ассоциация независимых
клинико-диагностических лабораторий «Ситилаб» вводит данные
исследования в обыденную практику лабораторных исследований.
Основываясь на многолетнем опыте работы лаборатории молекулярной
генетики сложно наследуемых заболеваний, единственной профильной
лаборатории в России, под руководством д.б.н. профессора Карпухина
А.В. были разработаны программы скрининговых исследований для
прогнозирования рисков возникновения генетически - опосредованных
раков молочной железы и яичников.
Кроме того, мы предлагаем уникальный комплекс исследований
генетической предрасположенности к наиболее часто встречающимся
онкологическим заболеваниям, таким как: рак желудка, рак толстой
кишки, рак предстательной железы, рак тела матки, рак щитовидной
железы и лейкозы. На все виды исследований возможно получение
развернутого заключения квалифицированного врача-генетика к.м.н.
Онкологического Научного Центра им. Блохина РАМН. Основным
приоритетом мы считаем внедрение самых современных достижений в
области молекулярной генетики в рутинную практику
клинико-диагностической лаборатории с целью снижения смертности от
социально-значимых заболеваний.

Что мы определяем?
Даже замена одного азотистого основания в структуре гена
(мутация) может привести к различным отклонениям функциональных
свойств кодируемого им белка. Современная наука обладает большим
объемом такой информации: там, где известна причинно-следственная
связь, есть возможность прогнозировать развитие заболевания.
Используя эту информацию, наши технические возможности и научный
потенциал, мы выявляем такие мутации и, на основе полученной
информации и анамнеза пациента, можем определить степень
риска развития того или другого генетически-опосредованного
заболевания.
Молекулярно - генетические исследования
Молекулярно - генетические исследования (1)
Моногенные генетические заболевания (синдром Жильбера, лактазная недостаточность) (2)
Определение генетически опосредованного риска развития онкологических заболеваний
Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников (7)
Определение генетически опосредованного риска развития рака толстой кишки
Наследственный неполипозный рак толстой кишки (3)
Десмоидные опухоли: семейный аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки (6)
Определение генетически опосредованного риска развития рака щитовидной железы
Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2) (2)
Медуллярный рак щитовидной железы (1)
Определение генетически опосредованного риска развития рака желудка (6)
Генетически опосредованный риск развития рака тела матки (3)
Определение генетически опосредованного риска развития рака предстательной железы (2)
ДНК-диагностика ранних стадий и предпосылок развития рака толстой кишки (5)
Идентификация рекомбинации генов ABL/BCR при лейкозах (Филадельфийская хромосома) (1)
Определение генетически опосредованного риска развития мультифакторных заболеваний
Определение генетически опосредованного риска развития гипертонической болезни (8)
Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) (3)
Определение генетически опосредованного риска развития остеопороза (профилактика остеопороза) (3)
Определение генетически опосредованного риска возникновения тромбофилических состояний (1)
Определение генетически опосредованного риска возникновения ревматоидного артрита (1)
Оценка метаболизма и эффективности действия лекарственных препаратов (2)
Определение генетически опосредованного риска развития преэклампсии (2)
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа (2)
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа (1)
Определение генетических причин нарушений репродуктивных функций (1)